不外，orforglipron组的停药率相对更高。约9%至10%的受试者因副感化(次要为胃肠道不适)而遏制医治，而司美格鲁肽组的停药率为4%至5%。
除减沉结果更显著外，其平均血糖程度也低于服用任一剂量司美格鲁肽的患者。
格拉斯哥大学心净代谢医学传授Naveed Sattar正在一份声明中暗示：“总体而言，该范畴正朝着可以或许同时显著改善体沉、血糖以及心血管风险的医治方案迈进。这类更具全体性的医治径，同时有帮于提拔患者全体健康形态，估计将为2型糖尿病患者带来最大收益。”。
诺和诺德公司的司美格鲁肽片剂正在美国以Rybelsus之名上市，用于糖尿病医治；而Wegovy的减沉口服版本也方才获批。不外，研究显示，口服司美格鲁肽正在减沉结果方面不及打针剂型的司美格鲁肽(如Ozempic和Wegovy)或替尔泊肽打针剂(如Mounjaro)。
这款名为orforglipron的药物由医药巨头礼来所研发，目前用于医治2型糖尿病，其感化机制取司美格鲁肽不异，均靶向GLP-1受体，可降低血糖程度、延缓胃排空并食欲。但取现有司美格鲁肽片剂分歧的是，该药无需空肚服用。
她弥补称，因为该试验仅持续一年，关于持久平安性、心血管结局以及疗效的持续性，仍存正在主要未知问题。
这项名为Achieve-3的试验由公司赞帮，共纳入跨越1500名2型糖尿病成年患者，笼盖阿根廷、日本、受试者正在为期一年的研究期间，别离接管12毫克或36毫克剂量的orforglipron，或7毫克或14毫克剂量的口服司美格鲁肽医治。
首个将orforglipron取口服司美格鲁肽进行对比的III期临床试验成果显示，糖尿病患者正在服用orforglipron后！
客岁12月，已为orforglipron向FDA提交了上市申请。而FDA已向该药物授予一项优先审评资历券。
一项最新临床试验显示，一种新型每日口服GLP-1药物可帮帮患者减轻多达8%的体沉，这一成果意味着“减肥神药”可能要从打针时代，进入吃药片的时代了。
orforglipron目前尚未获得英国、美国或欧洲监管机构核准，不外美国食物药品监视办理局(FDA)正正在审查该药。当前，正在美国市场上，司美格鲁肽是独一以片剂形式获批用于医治2型糖尿病的GLP-1类药物。
英国剑桥大学医学研究委员会风行病学部分的Marie Spreckley博士指出：“因不良事务导致更高停药率，是一个环节考量要素，可能会影响该药正在实正在世界中的耐受性和顺从性。”。
